腦心肌炎病毒（EMCV）是一種重要人獸共患病病原體，嚴(yán)重危害人類(lèi)健康與畜牧業(yè)生產(chǎn)?；谠摬《緩V泛流行且缺乏有效疫苗的現(xiàn)狀，生物醫(yī)學(xué)研究中心病原感染機(jī)制與CHO表達(dá)創(chuàng)建團(tuán)隊(duì)基于T/B細(xì)胞表位設(shè)計(jì)構(gòu)建EMCV嵌合抗原，并利用CHO懸浮細(xì)胞表達(dá)平臺(tái)成功開(kāi)發(fā)了一種安全且有效的EMCV多抗原表位疫苗，并獲得了發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)。
本專(zhuān)利以開(kāi)發(fā)安全有效的疫苗為目標(biāo)，篩選出EMCV結(jié)構(gòu)蛋白的VP1、VP2、VP3的B細(xì)胞表位，制備了親水性好、抗原性強(qiáng)、表面可及性高的多抗原表位重組蛋白。免疫BALB/c小鼠可誘導(dǎo)其產(chǎn)生中和性抗體以及Th1主導(dǎo)的細(xì)胞免疫反應(yīng)，且能保護(hù)小鼠免受EMCV的攻擊。該研究開(kāi)發(fā)的EMCV多抗原表位疫苗MIgH-EMCV-Ⅱ2D2可用于預(yù)防和控制EMCV，為其他小RNA病毒的防控提供策略和途徑。
該專(zhuān)利由病原感染機(jī)制與CHO表達(dá)創(chuàng)建團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人馮若飛教授、李向茸高級(jí)實(shí)驗(yàn)師和碩士研究生李洪珊等共同完成。該工作得到西北民族大學(xué)中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)資金（31920240125-01，31920250002）、甘肅省自然科學(xué)基金（25JRRA048）、國(guó)家自然科學(xué)基金地區(qū)科學(xué)基金（32260037）及甘肅省高校教師創(chuàng)新基金（2025B-033）等項(xiàng)目資助。
